Alla nyheter

2017-11-30

Ny behandling av fintrådspolyneuropati

I en ny studie vid Harvard Medical School har forskare verksamma vid Massachusetts General Hospital, identifierat det första effektiva behandlingsalternativet för vissa fall av ett nervskadat symtom, som kan orsakas av autoimmun sjukdom.

Läs mer
2017-11-30

Se filmen "My dream is alive"!

"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen multipel skleros - ms. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg.

Läs mer
2017-11-16

En hink vatten släcker inte en övertänd LSS-lagstiftning!

Det pågår ett krig i Sverige. Det är svårt att föreställa sig detta i en demokrati som på alla sätt säger sig värna mänskliga rättigheter, men så är det. Det har pågått länge, men det är först nu som de pågående striderna om rätten att leva som andra på allvar har blivit ett begrepp för det svenska

Läs mer
2017-11-13

Rekommendation att godkänna ocrelizumab

Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att ocrelizumab (som marknadsförs under namnet Ocrevus) godkänns för behandling av två olika former av multipel skleros (MS).

Läs mer
2017-11-02

Vilhelm Ekensteen var vägvisare till LSS & personlig assistans

"Först när jag var 52 år 1994, blev jag myndig tack vare personlig assistans. Då blev LSS verklighet genom ett stort majoritetsbeslut i riksdagen". Det säger Vilhelm Ekensteen, en av hjärnorna bakom en unik frihetsreform som nu urholkas allt mer och måste återupprättas enligt honom.

Läs mer
2017-11-01

Sveriges Funktionshinderrörelse är enad i den här frågan

"Moster Vivan hade MS. Hon låg sedan 10 år tillbaka sängbunden på andra våningen i min barndomskamrats hem. Det var sent 60-tal och runt om i Sverige fanns det många som i likhet med moster Vivan blev vårdade i hemmet av anhöriga. Det enda alternativet som fanns var långvården."

Läs mer
2017-10-30

MS-fatigue

Få kraften att räcka till. Informationskampanj om MS-fatigue - den utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet och som är ett vanligt symtom vid multipel skleros (ms).

Läs mer
SOU 2017:43
2017-10-26

Synpunkter på På lika villkor!

- delaktighet, jämlikhet och effektivitet i hjälpmedelsförsörjningen. SOU 2017:43

Läs mer
Mänskliga rättigheter
2017-10-25

Synpunkter på På lika villkor

Det finns en rad politiska beslut som pekar i samma riktning: för att ge alla förutsättningar att tillgodogöra sig sina mänskliga rättigheter måste hjälpmedelsförsörjningen fungera så att den enskilde har tillgång till ändamålsenliga hjälpmedel, tekniker och metoder. På lika villkor! ger en bra bild

Läs mer
2017-10-20

Zebrafisken kan läka ryggmärgsskador

Forskare vid University of Edinburgh har i fiskar med ryggmärgsskador identifierat viktiga molekyler som triggar skadade nervtrådar att återskapa sig själva.

Läs mer
2017-10-20

Implantat i ryggmärgen för nya nervtrådar

För behandling av komplett ryggmärgsskada har forskare vid Karolinska Institutet tillsammans med biotech-företaget BioArctic Neuroscience inlett ett EU-finansierat forskningsprojekt.

Läs mer
2017-10-20

Ny hemsida om ryggmärgsskador

Varje år drabbas 200-300 personer i Sverige av en ryggmärgsskada. För många av dem och deras närstående innebär det mycket oro.

Läs mer
2017-10-11

Den uppkopplade hjärnan

Genom att koppla ihop våra hjärnor med maskiner kan vi snart både bota allvarliga sjukdomar och ge människor syn och hörsel tillbaka. Men i botten finns också en dröm om tankeläsning och förhöjda förmågor.

Läs mer
2017-10-03

Det gäller att se möjligheter istället för hinder

Tillsammans - det ligger en enorm kraft i detta ord. "Tillsammans" var vårt kongresstema och det ligger en enorm kraft i innebörden av detta ord.

Läs mer
2017-09-20

Stort tack för ditt bidrag!

Neurostödd försking Neuroförbundet har fått 66 880 kronor som tack för alla som engagerat sig och svarat på den internationella enkäten som genomfördes av Spoonful of Sugar. Vi vill rikta ett stort varmt tack till alla som svarade på enkäten TaP-MS! Pengarna går till stöd för forskning runt ms och till vårt arbete för

Läs mer