Nyheter
Lundaforskare världspionjärer i stamcellsforskning mot Parkinson
Vid Lunds universitet står vaggan för pionjärarbetet i världen när det gäller stamcellsforskning för att hitta behandlingar mot Parkinsons sjukdom. Hör Neuropoddens reportage där professorerna Håkan Widner och Anders Björklund intervjuas om det spännande historiska arbetet vid Lunds universitet.
Hjultorget 2018!
Många utställare kommer att vara på plats för att visa de senaste inom hjälpmedel och vi hoppas på en stor tillströmning av besökare. Dagarna är fullspäckade med spännande aktiviteter och inspirerande föreläsare.
Anders gjorde skidåkning möjlig för alla med Totalskidskolan
Totalskidskolans grundare heter Anders Ohlsson. En hängiven skidåkare, som 1976 bröt ryggen. Han överlevde bilolyckan och med förlamad underkropp, blev den första sorgen att aldrig mer kunna åka skidor. Trodde han då. 30 år senare har han bevisat motsatsen många gånger om som skidlärare och utrustni
Botad av blodstamcellstransplantation?
Även om en blodstamcellstransplantation bara lämpar sig för patienter i tidigt skede av aggressiv, skovis förlöpande multipel skleros anser Joachim Burman att denna behandlingsmöjlighet borde övervägas för fler patienter. Ida Berner har skrivit en bok om sin berättelse som är en solskenshistoria.
Daclizumab dras in efter biverkningar
Daclizumab (som marknadsförs under namnet Zinbryta) dras in efter larm om biverkningar. Orsaken är tolv fall av allvarlig hjärninflammation men även risk för andra biverkningar som leverskador.
Stephen Hawking har gått ur tiden efter 55 år med als
Den brittiske fysikprofessorn Stephen Hawking har gått ur tiden. Och vem vet, kanske skedde det genom ett av rymdens svarta hål, in till nästa parallella universum, som han forskade om. Hawking blev 76 år och levde med sjukdomen als i 55 år. Det som intresserar forskare är vad i Hawkings gener
Förslaget till första riktlinjerna för epilepsivård nu på remiss
Förslaget till historiska riktlinjer när det gäller epilepsivården i Sverige är nu ute på remiss. Och de pekar på att tidig operation kan bota betydligt fler med epilepsi. -Det här kan innebära stora förbättringar för många av de 81000 i Sverige som lever med epilepsi, säger Anne Thelander
Premiär för NEURO:s ordförande på topp 100-vårdmaktlista
Årligen utser MedTech Magazine 100 människor som i dessa dagar har störst inflytande i vårdfrågor i Sverige. För första gången har Lise Lidbäck ordförande för Neuro kvalat in. - Det visar att vårt arbete för våra medlemmar ger resultat och att patientperspektivet blir allt viktigare i vårddebatten.
Är det verkligen lönsamt för samhället att allt färre får möjligheten
Lägger ifrån mig min telefon med en djup suck. Ännu ett samtal som upprör och skär i hjärtat.
"Regeringens Sällsynta satsning otillräcklig"
Den sista februari uppmärksammas årligen Sällsynta dagen. Många lever med en så kallad sällsynt diagnos, inte sällan med utmanande livslånga funktionsnedsättningar. Trots detta upplever Riksförbundet Sällsynta diagnoser att dessa patienter inte prioriteras nog i regeringens senaste vårdsatsning. Det
Håll ut! Reflex Magasin nr 1-2018 är några dagar försenad
NEURO:s medlemstidning Reflex Magasin kommer att med nr 1-2018 se annorlunda ut för den trogne läsaren, men innehållstrukturen har bara smärre förändringar. Detta sker när Neuroförbundet också gör andra systembyten och justerar sin grafiska profil, vilket också syns i Reflex. Dessvärre har produktio
Anna-Karins ms-gala i Orsa
Artisten Anna-Karin Bengtar från Orsa fick ms-diagnos i mars förra året. Hon bestämde sig för att anordna en insamlingsgala den 21 januari 2018 för att samla in pengar till neurologisk forskning om diagnosen ms.
Träna dina fötter
Meghann Koppele är en pilatesspecialist som visar övningar för fötterna som är speciellt utformade för patienter med ms. Övningarna kan hjälpa till att förbättra rörligheten och stärka musklerna i fötter och ben, vilket kan bidra till bättre balans.
Nytt sätt att behandla fatigue
En klinisk studie visar att deep transcranial magnetic stimulation (dTMS) kan vara ett nytt sätt att behandla fatigue.
Assistans 24-7 livsnödvändig för författaren Annika Taesler
För Annika Taesler är den personliga assistansen dygnet runt livsnödvändig. -Äntligen har folk börjat inse orimligheterna i nedskärningen av assistansreformen, säger författaren. Med ryggmärgsbrott efter en ridolycka, är hon kritisk till förnedrande omprövningsprocesser och skriver nu två böcker,
Långsovare eller kortsovare – generna avgör
Har du undrat varför du behöver många timmars sömn, medan andra klarar sig på några få timmar? Forskare har upptäckt att flera gener verkar styra sömnbehovet.
Information om rättigheter
Vilka lagar har jag nytta av om jag eller en familjemedlem lever med neurologisk funktionsnedsättning? Hur ansöker jag? Om jag inte är nöjd med ett beslut, vad gör jag?
Epilepsiforskning – om kirurgi & morgondagens genterapi
Internationella epilepsidagen infaller den 12 februari 2018: Johan Bengzon och Merab Kokaia forskar kring epilepsibehandlingar vid epilepsicentrum i Lund. Hör Neuropoddens reportage om fascinerande behandlingar med dels kirurgi idag och dels genterapi i morgon, där man använder virus som läkemedelst
Många nyheter på forskarkongress
På en stor internationell forskarkongressen i höstas i Barcelona presenterades en rad nyheter inom epilepsiområdet. I slutet av 2017 publicerades en sammanfattning av kongressen i tidskriften Neurologi i Sverige.
Därför ska neurologen Caroline Ingre skapa ALS Treatment Center Karolinska
Neurologen Caroline Ingre vill att alla svenska als-patienter ska få delta i patientstudier vid ALS Treatment Center Karolinska. På sikt ska denna forskning leda till bättre behandlingar och initiativet Stoppa ALS är en stark kraft för insamling till projektet via Neurofonden.
Hur fungerar vården?
I Morgonstudion på Svt1 den 8 februari 2018 diskuteras hur hälso- och sjukvården får allt svårare att uppfylla vårdgarantin. Lise Lidbäck, Neuroförbundets ordförande och Hans Winberg, generalsekreterare vid forskningsstiftelsen Leading Health Care är gäster i studion.
Vadärms.se - webb för dig som är lite yngre
Har du frågor, tankar eller funderingar om sjukdomen ms, multipel skleros?
Studie om läkemedel mot ms med flera fördelar
Läkemedlet rituximab som marknadsförs under namnet Mabthera visar sig effektivt jämfört med traditionella läkemedel vid ms enligt en svensk registerstudie.
Historiskt möte om assistansfrågan i Riksdagens socialutskott
Det skrevs historia i Sveriges riksdag den 30 januari 2018 när socialutskottet sammanträdde. Representanter från funktionhinderorganisationer fick då för första gången medverka i en utfrågningsdag om den personliga assistansen och Neuroförbundets ordförande Lise Lidbäck talade. Hör Neuropoddreportag
Gåtan om effekten av fysisk träning vid Myasthenia Gravis behöver ett svar
Neuroförbundet stödjer forskning med 250 000 kronor Hittills saknas större vetenskapliga studier om hur fysisk träning påverkar muskeltröttheten och sjukdomsförloppet vid Myasthenia Gravis (MG), både på kort sikt och över tid.