Filmer om multipel skleros (MS)
Här har vi samlat informativa filmer om MS. De förklarar vad som händer i kroppen vid MS och ger kunskap och förståelse kring vad MS innebär och hur vardag, familj och arbete kan fungera.
Så fungerar MS
Senaste nytt om MS
Forskning om att förebygga fall för personer med MS
Charlotte Ytterberg, sjukgymnast och forskare vid Karolinska Universitetssjukhuset, föreläser om risker för personer med MS att falla och hur man undviker dem. Charlotte berättar om forskningsstudien ”Färre fall” för personer med MS som pågår sedan en tid tillbaka. Hon tar också upp nästa steg i forskningsstudien där de kommer utvärdera om ett egenvårdsprogram kan leda till färre fall. Inspelning från maj 2024.
.
Kan livsstilen påverka sjukdomsförloppet vid MS?
Inspelad intervju med professor Jan Hillert som Neuroförbundet gjorde i samband med World MS day den 30 maj 2023. Kan vi genom vår livsstil påverka sjukdomsförloppet vid MS? Vilka andra faktorer kan påverka sjukdomsförloppet?
.
Vad bör man tänka på inför en graviditet?
Digital föreläsning inspelad 2022 om MS och graviditet med neurolog Katharina Fink. Du får ta del av forskning kring MS och graviditet samt läkemedelseffekter.
.
MS-registret firar 20 år
Digital föreläsning 1 oktober 2020. Föreläsningen arrangerades av Neuro och det 20-årsjulilerande svenska MS-registret. Talar gör några av Sveriges främsta specialister inom MS-vård, representanter från MS-registret och patientföreträdare från Neuro.
.
Kan högintensiv styrketräning minska MS-relaterad fatigue?
Intervju med Marie Kierkegaard, fysioterapeut och docent och Fredrik Piehl, neurolog och professor som driver forskningsstudien som Neurofonden har gett bidrag till. Publicerad 28 maj 2021.
.
Att leva med MS
I filmen nedan ser du Irene Nelson som är medlem i Neuro och diagnosstödjare. Hon berättar hur det kändes när hon fick sin MS-diagnos och hur hon idag hanterar sin vardag.
.
Nedan berättar Malin Schulz om hur hon lever. Malin är personlig tränare och gruppträningsinstruktör, hon har sedan 2002 diagnosen MS, men hade sitt första stora skov redan 1997.
.
Gemenskap uppmärksammas inför World MS day
I den här korta animerade videon har fem personer som lever med MS från olika delar av världen delat sina erfarenheter när de fick sin diagnos. De berättar om sina känslor av ensamhet och hur de tagit sig igenom och hittat tillbaka till glädje och gemenskap, bland annat genom intresseorganisationer. #MSConnections
.
Nathalie Roséd är medlem i Neuro och diagnosstödjare inom MS, hon berättar varför hon är medlem.
.
Osynliga symtom vid MS
I filmen ”I mina skor” kan du se en frisk person som får uppleva hur det kan vara att leva med MS genom att använda ett par specialtillverkade skor. Skorna har skapats med hjälp av 3D-teknik och ger en känsla av vissa symtom i fötter och ben som MS ger.
.
I filmen nedan berättar människor från olika delar av världen om sina osynliga symtom som de har svårt att få omgivningen att förstå (filmen är textad på engelska).
.
"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen MS. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg. Filmen är skapad av de unga med MS som ingår i nätverket Nordiskt MS-råd i samarbete med Nerd Productions.
.
Hjärntrötthet, så kallad fatigue
En film som pedagogiskt förklarar hur hjärntrötthet fungerar. Filmen är framtagen av psykologenheten för neurologi och rehabkliniken inom landstinget i Värmland. Kontaktperson: Audun Lyngstad, Legitimerad psykolog och specialist i klinisk neuropsykologi.
.
Kort tecknad film om fatigue, mental trötthet eller hjärntrötthet som är ett vanligt symtom vid MS - en utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet.
Vad är MS?
Så behandlas MS
Att leva med MS
Friskvård och träning vid MS
Hantera en kronisk sjukdom
De som kan hjälpa dig
Fler filmer finns på Neuros Youtube-kanal.
Fampyra ingår inte i högkostnadsskyddet
Fampyra (fampridin) för behandling av gångförmågan hos vuxna patienter med ms kommer inte att ingå i högkostnadsskyddet. Företaget som marknadsför produkten har enligt Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket inte visat att nyttan motsvarar kostnaden.
De söker patienter med skovvis ms till Fas 3-studie om blodstamcellsby
Att bota skovvis ms har hittills inte varit möjligt: "Nu kanske vi snart kan säga det, eftersom många av våra blodstamcellstransplanterade patienter med aggressiv skovvis ms, fortfarande är symtomfria efter tio år. Vi behöver nu ytterligare tio patienter för att slutföra globala MIST-Fas 3-studien"
Massiv forskningssatsning om progressiv MS i nio länder
Samarbetsorganisationen "Progressiva MS Alliance" har delat ut 22 forskningsbidrag till forskare i nio länder. Umeå Universitet och Karolinska Institutet är två av bidragstagarna. För den skovvisa formen av ms, multipel skleros finns det flera effektiva behandlingar, men för den progressiva formen av MS, saknas det än så länge.
Elisabet Frerot Södergren vill visa på bra livskvalitet trots ms
TV4-journalisten Elisabet Frerot Södergren hade hemlighållit sin diagnos ms i 12 år, men valde till slut att berätta. I en direktsändning. Hon hade artisten Louise Hoffsten som gäst i TV-studion, som också har ms. -Louise är en förebild att det går bra att leva, trots ms. Kan jag vara en förebild för någon, är jag gärna det.
Ny svensk specialklinik för andningshjälp och rehabilitering invigd
I Stockholm har landets första Remeoklinik öppnats och invigts. Kliniker i sju länder specialiserade på rehabilitering av patienter med behov av andningsstöd. -Vårt rehabiliteringsalternativ är kostnadseffektivt för sjukvården, hävdar Jan Magnusson.