Filmer om multipel skleros (MS)

Här har vi samlat informativa filmer om MS. De förklarar vad som händer i kroppen vid MS och ger kunskap och förståelse kring vad MS innebär och hur vardag, familj och arbete kan fungera.

Så fungerar MS

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

 Senaste nytt om MS

Kan livsstilen påverka sjukdomsförloppet vid MS?

Inspelad intervju med professor Jan Hillert som Neuroförbundet gjorde i samband med World MS day den 30 maj 2023. Kan vi genom vår livsstil påverka sjukdomsförloppet vid MS? Vilka andra faktorer kan påverka sjukdomsförloppet?

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

Vad bör man tänka på inför en graviditet?

Digital föreläsning inspelad 2022 om MS och graviditet med neurolog Katharina Fink. Du får ta del av forskning kring MS och graviditet samt läkemedelseffekter. 

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

MS-registret firar 20 år

Digital föreläsning 1 oktober 2020. Föreläsningen arrangerades av Neuro och det 20-årsjulilerande svenska MS-registret. Talar gör några av Sveriges främsta specialister inom MS-vård, representanter från MS-registret och patientföreträdare från Neuro.

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

Kan högintensiv styrketräning minska MS-relaterad fatigue?

Intervju med Marie Kierkegaard, fysioterapeut och docent och Fredrik Piehl, neurolog och professor som driver forskningsstudien som Neurofonden har gett bidrag till. Publicerad 28 maj 2021.

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

Att leva med MS

I filmen nedan ser du Irene Nelson som är medlem i Neuro och diagnosstödjare. Hon berättar hur det kändes när hon fick sin MS-diagnos och hur hon idag hanterar sin vardag.

.

Nedan berättar Malin Schulz om hur hon lever. Malin är personlig tränare och gruppträningsinstruktör, hon har sedan 2002 diagnosen MS, men hade sitt första stora skov redan 1997. 

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

Gemenskap uppmärksammas inför World MS day

I den här korta animerade videon har fem personer som lever med MS från olika delar av världen delat sina erfarenheter när de fick sin diagnos. De berättar om sina känslor av ensamhet och hur de tagit sig igenom och hittat tillbaka till glädje och gemenskap, bland annat genom intresseorganisationer. #MSConnections

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

Nathalie Roséd är medlem i Neuro och diagnosstödjare inom MS, hon berättar varför hon är medlem.

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

Osynliga symtom vid MS

I filmen ”I mina skor” kan du se en frisk person som får uppleva hur det kan vara att leva med MS genom att använda ett par specialtillverkade skor. Skorna har skapats med hjälp av 3D-teknik och ger en känsla av vissa symtom i fötter och ben som MS ger.

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

I filmen nedan berättar människor från olika delar av världen om sina osynliga symtom som de har svårt att få omgivningen att förstå (filmen är textad på engelska).

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

  .

"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen MS. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg. Filmen är skapad av de unga med MS som ingår i nätverket Nordiskt MS-råd i samarbete med Nerd Productions.

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

.

Hjärntrötthet, så kallad fatigue

En film som pedagogiskt förklarar hur hjärntrötthet fungerar. Filmen är framtagen av psykologenheten för neurologi och rehabkliniken inom landstinget i Värmland. Kontaktperson: Audun Lyngstad, Legitimerad psykolog och specialist i klinisk neuropsykologi.

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

 .

Kort tecknad film om fatigue, mental trötthet eller hjärntrötthet som är ett vanligt symtom vid MS - en utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet.

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

 

Vad är MS?

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

Så behandlas MS

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

 Att leva med MS

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

 Friskvård och träning vid MS

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

 Hantera en kronisk sjukdom

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

 De som kan hjälpa dig

Vänligen godkänn marketing cookies för att kunna se videon

Fler filmer finns på Neuros Youtube-kanal

Innehållsansvarig: Helene Landersten

 

Nyheter om MS

2015-04-15

Möjligt att reparera nervskador vid ms

En ny studie visar att det går att reparera myelinet, som ska skydda varje nerv. Studien ska presenteras vid American Academy of Neurologys årliga möte i Washington DC, 18 till 25 april. Detta bevisar att det är möjligt att reparera skadat myelin i den mänskliga hjärnan, ett stort framsteg.

Läs mer
2015-02-03

Louise Hoffsten: Jag vill sprida hopp

Louise Hoffsten har slutat att vara arg på sin sjukdom, ms. Nu vill hon visa andra att det går att leva med den. "Det kanske låter pretentiöst, men jag vill sprida hopp", säger hon.

Läs mer
2015-01-26

Louise Hoffsten släpper en ny bok

Louise Hoffsten släpper en ny bok om hur hon gått vidare med livet efter sin förra bok "Blues". Att hon har lärt sig att leva med ms-sjukdomen i stället för att kämpa mot den.

Läs mer
2014-11-21

Fampyra ingår inte i högkostnadsskyddet

Fampyra (fampridin) för behandling av gångförmågan hos vuxna patienter med ms kommer inte att ingå i högkostnadsskyddet. Företaget som marknadsför produkten har enligt Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket inte visat att nyttan motsvarar kostnaden.

Läs mer
De söker patienter med skovvis ms till Fas 3-studie om blodstamcellsby

De söker patienter med skovvis ms till Fas 3-studie om blodstamcellsby

Att bota skovvis ms har hittills inte varit möjligt: "Nu kanske vi snart kan säga det, eftersom många av våra blodstamcellstransplanterade patienter med aggressiv skovvis ms, fortfarande är symtomfria efter tio år. Vi behöver nu ytterligare tio patienter för att slutföra globala MIST-Fas 3-studien"

Läs mer