Filmer om multipel skleros (MS)
Här har vi samlat informativa filmer om MS. De förklarar vad som händer i kroppen vid MS och ger kunskap och förståelse kring vad MS innebär och hur vardag, familj och arbete kan fungera.
Så fungerar MS
Senaste nytt om MS
Forskning om att förebygga fall för personer med MS
Charlotte Ytterberg, sjukgymnast och forskare vid Karolinska Universitetssjukhuset, föreläser om risker för personer med MS att falla och hur man undviker dem. Charlotte berättar om forskningsstudien ”Färre fall” för personer med MS som pågår sedan en tid tillbaka. Hon tar också upp nästa steg i forskningsstudien där de kommer utvärdera om ett egenvårdsprogram kan leda till färre fall. Inspelning från maj 2024.
.
Kan livsstilen påverka sjukdomsförloppet vid MS?
Inspelad intervju med professor Jan Hillert som Neuroförbundet gjorde i samband med World MS day den 30 maj 2023. Kan vi genom vår livsstil påverka sjukdomsförloppet vid MS? Vilka andra faktorer kan påverka sjukdomsförloppet?
.
Vad bör man tänka på inför en graviditet?
Digital föreläsning inspelad 2022 om MS och graviditet med neurolog Katharina Fink. Du får ta del av forskning kring MS och graviditet samt läkemedelseffekter.
.
MS-registret firar 20 år
Digital föreläsning 1 oktober 2020. Föreläsningen arrangerades av Neuro och det 20-årsjulilerande svenska MS-registret. Talar gör några av Sveriges främsta specialister inom MS-vård, representanter från MS-registret och patientföreträdare från Neuro.
.
Kan högintensiv styrketräning minska MS-relaterad fatigue?
Intervju med Marie Kierkegaard, fysioterapeut och docent och Fredrik Piehl, neurolog och professor som driver forskningsstudien som Neurofonden har gett bidrag till. Publicerad 28 maj 2021.
.
Att leva med MS
I filmen nedan ser du Irene Nelson som är medlem i Neuro och diagnosstödjare. Hon berättar hur det kändes när hon fick sin MS-diagnos och hur hon idag hanterar sin vardag.
.
Nedan berättar Malin Schulz om hur hon lever. Malin är personlig tränare och gruppträningsinstruktör, hon har sedan 2002 diagnosen MS, men hade sitt första stora skov redan 1997.
.
Gemenskap uppmärksammas inför World MS day
I den här korta animerade videon har fem personer som lever med MS från olika delar av världen delat sina erfarenheter när de fick sin diagnos. De berättar om sina känslor av ensamhet och hur de tagit sig igenom och hittat tillbaka till glädje och gemenskap, bland annat genom intresseorganisationer. #MSConnections
.
Nathalie Roséd är medlem i Neuro och diagnosstödjare inom MS, hon berättar varför hon är medlem.
.
Osynliga symtom vid MS
I filmen ”I mina skor” kan du se en frisk person som får uppleva hur det kan vara att leva med MS genom att använda ett par specialtillverkade skor. Skorna har skapats med hjälp av 3D-teknik och ger en känsla av vissa symtom i fötter och ben som MS ger.
.
I filmen nedan berättar människor från olika delar av världen om sina osynliga symtom som de har svårt att få omgivningen att förstå (filmen är textad på engelska).
.
"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen MS. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg. Filmen är skapad av de unga med MS som ingår i nätverket Nordiskt MS-råd i samarbete med Nerd Productions.
.
Hjärntrötthet, så kallad fatigue
En film som pedagogiskt förklarar hur hjärntrötthet fungerar. Filmen är framtagen av psykologenheten för neurologi och rehabkliniken inom landstinget i Värmland. Kontaktperson: Audun Lyngstad, Legitimerad psykolog och specialist i klinisk neuropsykologi.
.
Kort tecknad film om fatigue, mental trötthet eller hjärntrötthet som är ett vanligt symtom vid MS - en utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet.
Vad är MS?
Så behandlas MS
Att leva med MS
Friskvård och träning vid MS
Hantera en kronisk sjukdom
De som kan hjälpa dig
Fler filmer finns på Neuros Youtube-kanal.
Jennie Hasselros föreläser 24 mars om att leva med funktionsvariation
Jennie Hasselros är en föreningsmänniska ut i fingerspetsarna och ställer gärna upp där hon kan. Hon är ordförande för Neuroförbundet Kronoberg och ledare för Rullegruppen, en del av Parasportförbundet, och hon har levt med multipel skleros (MS) sedan 90-talet. Missa inte Jennie Hasselros digitala föreläsning den 24 mars: Hur är det att leva med en kronisk sjukdom och hur är synen på funktionsvariationer och hjälpmedel i samhället?
Stort bidrag till forskning som kan ge ny behandling mot MS
Göran Gustafssonpriset i medicin tilldelas Goncalo Castelo-Branco, docent på Institutionen för medicinsk biokemi och biofysik vid Karolinska Institutet i Stockholm ”för hans nyskapande analys av oligodendrocyter och nervcellers myelinisering i hälsa och sjukdom”. Det meddelas i ett pressmeddelande från Kungliga vetenskapsrådet.
”Neuroregister är en grund för vårdutveckling och forskning”
Av de 22 000 patienterna med den neurologiska diagnosen multipel skleros, MS, i Sverige, ingår hela 18 000 med data i det unika svenska MS-registret. – Våra data innehåller hög kvalitet och det gör att vår MS-forskning kan göras riktigt bra, säger professor Jan Hillert. Han är en av de som skapade MS-registret och är sedan över 20 år ansvarig registerhållare för både det svenska MS-registret och samlingsregistret Svenska Neuroregister.
Därför stödjer Neuro Svenska neuroregister
Svenska neuroregister har en stor betydelse för utvecklingen av neurosjukvården och forskningen. Det hävdar Kristina Niemi, kanslichef på Neuro: – Neuroregister har en jätteviktig funktion för att kvalitetssäkra och utveckla neurosjukvården och verka för en kunskapsbaserad och jämlik vård.
Hör neurologen Hillert i Neuropodden om MS-registrets stora betydelse
Klicka och lyssna på webbradiointervjun med professor Jan Hillert i Neuropodden. Om MS-vården och forskningens möjligheter tack vare det svenska unika MS-registret, som han var med och skapade.