Våra medlemmar är experter - på att leva med neurologisk diagnos
På flera av våra diagnossidor finns rubriken "Att leva med..." där samlar vi intervjuer med medlemmar som lever med dessa diagnoser.
Vikten av att dela erfarenheter
Mikael Fognäs lever med diagnosen CIDP, en form av polyneuropati som slår ut känselfunktionerna i nerverna. - Om vi blir fler och kan träffa varandra så blir det lättare att förstå och att leva med sin sjukdom, säger Mikael Fognäs.
Jag hoppas att fler får upp ögonen för olika neurologiska sjukdomar
År 2017 diagnostiserades Mattias Lärk med MS. Något som kom som en chock för honom. I dag är han aktiv i Neuroförbundets Göteborgsstyrelse. - Jag har fått så mycket från Neuroförbundet. Nu känns det fint att kunna ge tillbaka, säger Mattias Lärk.
Hon cyklade Sverige runt för att uppmärksamma Neuroförbundet
År 2011 diagnostiserades Jenny Ljungberg med MS, något som vände upp och ned på tillvaron. I dag är livet betydligt stabilare och sommaren/hösten 2023 cyklade hon genom i hela landet för att samla in pengar till verksamhet och forskning som ger svar om neurologiska sjukdomar.
Fler ska lära sig mer om neurologiska diagnoser
Anna Larsson har IBM, en neuromuskulär sjukdom. - Jag vill bidra till att fler ska lära sig mer om neurologiska diagnoser, säger Anna Larsson.
Hanna T Rhodin
Det började med att jag tappade känseln i låren. Det spred sig och till slut kunde jag inte gå. Jag har alltid varit stark. Men när jag sommarjobbade orkade jag plötsligt inte. Jag gick till en läkare som sa att jag hade en nerv i kläm, förmodligen i ryggen.
Louise Hoffsten
Louise Hoffsten är en av Sveriges mest älskade artister. Hon är också ambassadör för Neuro och aktuell med en podd som Neuro producerat under hösten 2022.
Irene Nelson
Det började med balansen. Folk undrade om jag var full. Är det så folk ser mig? undrade jag. Då sökte jag hjälp. Det tog lite mindre än ett år att få beskedet och det kändes som en lång process. Jag diagnostiserades med MS år 2009.
Åsa Strandberg
Jag diagnostiserades år 2016 med Parkinsons. Vet inte hur länge jag haft den innan diagnosen. Det jag märkte var att när jag dansade, som jag älskar, så hängde inte vänstersidan med.
Göran Lindberg
Jag visste att något var fel. Folk tyckte att jag skulle träna. De sa att jag hade dålig kondis, dålig rygg och allt möjligt. Och jag tränade. Jag tränade tills jag inte kunde träna mer. En dag för fyra år sedan såg jag på tv. Det var en bilförare som gick lite konstigt. Och jag tänkte att jag går på samma vis. Så jag gick till läkaren för att bli undersökt. Då var det Parkinsons.
Camilla Bohm Coleman
Det började år 2013. Jag arbetade som föreningsutvecklare på ett studieförbund. Då fick jag som kuddar under fötterna och pirr i benen. Jag brukar kalla det för champagnebubblor. Sedan försvann de. Men år 2016 dök de upp på nytt. Då darrade benen något alldeles och pirret hade gått längre upp i kroppen.