Neuro kräver regeringsbesked om smittskyddspenning till riskgrupper
Nu kräver Neuros ordförande Lise Lidbäck snabbt svar från regeringen genom socialminister Lena Hallengren. Det handlar om när särskild smittskyddspenning kan sökas för utbetalning till personerna i de av Socialstyrelsen identifierade riskgrupperna, som skulle drabbas extra hårt av coronavirussmitta.
Neuroordförande välkomnar Socialstyrelsens riskgrupps-identifiering
Nu har Socialstyrelsen identifierat vilka grupper som kan klassas som riskgrupper och som behöver ett särskilt skydd mot att smittas mot virussjukdomen covid 19. För Neuros medlemmar handlar det bland annat om; neuromuskulära diagnoser som ALS plus MS och Parkinson. 23 april kom även ett förtydligan
Debatt: Neuro och Funktionsrätt kräver smittskyddspeng för riskgrupper
Det råder exceptionella tider och då krävs också regelverk därefter. Vi kommer att fortsätta arbeta för att regelverken för smittskyddspenning och närståendepenning ändras snarast. Smittskyddspenning krävs för riskgrupper. Det hävdar Funktionsrätt Sverige i debattartikel i SVD, där Neuro också ingår
Prioritering och riktlinjer inom vården kräver patientmedverkan
- Med anledning av Socialstyrelsens kommande riktlinjer för hur patienter ska prioriteras i och med coronaviruset (convid-19)
Vi riskerar bortprioritering och vill bidra i Socialstyrelseprioarbete
Funktionsrätt Sverige, som samlar Neuro och ytterligare 43 patientförbund, har inte fått vara med i arbetet med att ta fram riktlinjer kring hur vården ska prioritera patienter vid brist på intensivvårdsplatser, när nu Coronaviruset tar allt större resurser: "Det här kan bli en svår etisk debatt!"
När världen ställs på ända…
Sitter i mitt hemarbetsrum och tittar ut över de vajande tallkronorna. I normala fall brukar jag ha fullt i evenemangskalender vid den här tiden på året. Nu sitter jag vid min dator mest hela tiden och pratar i telefon.
Öppet brev till Folkhälsomyndigheten med anledning av Corona/Covid-19 mycket höga risk för samhällsspridning i Sverige
Neuro är en organisation som representerar medlemmar som lever med neurologiska diagnoser såsom MS, ALS, polyneuropati, neuromuskulära sjukdomar, parkinson, stroke med flera. Våra medlemmar lever med kroniska diagnoser som kan påverka deras immunförsvar. De upplever att deras möjligheter att hantera
”Dags att ge dem med störst behov företräde i vården”
Neuros ordförande Lise Lidbäck tillsammans med Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet och Inger Ros, ordförande Hjärt Lung, på Dagens Medicins debattsida.
Vad är största utmaningen för att lyckas?
Omställningen till nära vård pågår runt om i landet. Men än är det långt kvar. Horizont har frågat företrädare för äldre, personer med kronisk sjukdom och socialministern vad de ser som den största utmaningen – och vad de själva kommer att göra för att driva utvecklingen framåt. Neuros ordförande
Äventyra inte vården för oss med sällsynta sjukdomar
Det behövs en nationellt samordnad handlingsplan för att möta medicinska och sociala behov hos personer som lever med en sällsynt diagnos, skriver Neuros ordförande Lise Lidbäck, tillsammans med ytterligare fem företrädare för olika patientförbund, på Dagens samhälles debattsida. Debattörerna är kri