Filmer om multipel skleros (MS)

Här har vi samlat informativa filmer om MS. De förklarar vad som händer i kroppen vid MS och ger kunskap och förståelse kring vad MS innebär och hur vardag, familj och arbete kan fungera.

Så fungerar MS

 Senaste nytt om MS

Digital föreläsning 1 oktober 2020. Föreläsningen arrangerades av Neuro och det 20-årsjulilerande svenska MS-registret. Talar gör några av Sveriges främsta specialister inom MS-vård, representanter från MS-registret och patientföreträdare från Neuro.

.

Kan högintensiv styrketräning minska MS-relaterad fatigue? Intervju med Marie Kierkegaard, fysioterapeut och docent och Fredrik Piehl, neurolog och professor som driver forskningsstudien som Neurofonden har gett bidrag till. Publicerad 28 maj 2021.

.

Att leva med MS

I filmen nedan ser du Irene Nelson som är medlem i Neuro och diagnosstödjare. Hon berättar hur det kändes när hon fick sin MS-diagnos och hur hon idag hanterar sin vardag.

.

Nedan berättar Malin Schulz om hur hon lever. Malin är personlig tränare och gruppträningsinstruktör, hon har sedan 2002 diagnosen MS, men hade sitt första stora skov redan 1997. 

.

Gemenskap uppmärksammas inför World MS day

I den här korta animerade videon har fem personer som lever med MS från olika delar av världen delat sina erfarenheter när de fick sin diagnos. De berättar om sina känslor av ensamhet och hur de tagit sig igenom och hittat tillbaka till glädje och gemenskap, bland annat genom intresseorganisationer. #MSConnections

.

Nathalie Roséd är medlem i Neuro och diagnosstödjare inom MS, hon berättar varför hon är medlem.

.

Osynliga symtom vid MS

I filmen ”I mina skor” kan du se en frisk person som får uppleva hur det kan vara att leva med MS genom att använda ett par specialtillverkade skor. Skorna har skapats med hjälp av 3D-teknik och ger en känsla av vissa symtom i fötter och ben som MS ger.

.

I filmen nedan berättar människor från olika delar av världen om sina osynliga symtom som de har svårt att få omgivningen att förstå (filmen är textad på engelska).

  .

"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen MS. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg. Filmen är skapad av de unga med MS som ingår i nätverket Nordiskt MS-råd i samarbete med Nerd Productions.

.

Hjärntrötthet, så kallad fatigue

En film som pedagogiskt förklarar hur hjärntrötthet fungerar. Filmen är framtagen av psykologenheten för neurologi och rehabkliniken inom landstinget i Värmland. Kontaktperson: Audun Lyngstad, Legitimerad psykolog och specialist i klinisk neuropsykologi.

 .

Kort tecknad film om fatigue, mental trötthet eller hjärntrötthet som är ett vanligt symtom vid MS - en utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet.

 

Vad är MS?

Så behandlas MS

 Att leva med MS

 Friskvård och träning vid MS

 Hantera en kronisk sjukdom

 De som kan hjälpa dig

Fler filmer finns på Neuros Youtube-kanal

Innehållsansvarig: Helene Landersten

 

Nyheter om MS

2021-05-05

Berätta eller inte berätta

En funktionsnedsättning som inte syns medför ofta ett dilemma. Ska man visa nedsättningen på arbetet och få stöd och hjälpmedel av arbetsgivaren, eller ska man dölja den för att inte betraktas som avvikande? Maria Norstedt har forskat om detta.

Läs mer
2021-04-28

Artificiell intelligens kan höra på rösten om du är sjuk

AI-bolaget Voice Diagnostic lyssnar noga på våra röster. - Vårt långsiktiga mål är att kunna följa och diagnostisera olika typer av sjukdomar med hjälp av röstmonitorering, förklarar vd Louise Wrange.

Läs mer
2021-04-09

Ny beredningsform för MS-läkemdel

Europeiska kommissionen beviljar marknadsföringstillstånd för ny form av ett MS-läkemedel vid skovvis förlöpande MS. Istället för intravenös infusion (dropp) kan den nya varianten ges subkutant (injektion direkt under huden).

Läs mer

Vardag med MS - ur ett anhörigperspektiv

Vallentuna kommun utanför Stockholm bjuder in till en digital föreläsning med temat "Vardag med MS - ur ett anhörigperspektiv". För dig som har en familjemedlem/vän med Multipel Skleros (MS).

Läs mer
2021-03-30

25-åriga Louice Larsson om att leva med MS

I knappt två år har 25-åriga Louice Larsson i Ljusnedal levt med sjukdomen MS – Multipel skleros. Här är hon intervjuad av P4 Jämtland.

Läs mer

Vi använder cookies för att ge dig en optimal användarupplevelse. Genom att fortsätta använda vår webbplats accepterar du att cookies används. Läs mer i vår integritetspolicy: neuro.se/integritet