Filmer om multipel skleros (MS)
Här har vi samlat informativa filmer om MS. De förklarar vad som händer i kroppen vid MS och ger kunskap och förståelse kring vad MS innebär och hur vardag, familj och arbete kan fungera.
Så fungerar MS
Senaste nytt om MS
Forskning om att förebygga fall för personer med MS
Charlotte Ytterberg, sjukgymnast och forskare vid Karolinska Universitetssjukhuset, föreläser om risker för personer med MS att falla och hur man undviker dem. Charlotte berättar om forskningsstudien ”Färre fall” för personer med MS som pågår sedan en tid tillbaka. Hon tar också upp nästa steg i forskningsstudien där de kommer utvärdera om ett egenvårdsprogram kan leda till färre fall. Inspelning från maj 2024.
.
Kan livsstilen påverka sjukdomsförloppet vid MS?
Inspelad intervju med professor Jan Hillert som Neuroförbundet gjorde i samband med World MS day den 30 maj 2023. Kan vi genom vår livsstil påverka sjukdomsförloppet vid MS? Vilka andra faktorer kan påverka sjukdomsförloppet?
.
Vad bör man tänka på inför en graviditet?
Digital föreläsning inspelad 2022 om MS och graviditet med neurolog Katharina Fink. Du får ta del av forskning kring MS och graviditet samt läkemedelseffekter.
.
MS-registret firar 20 år
Digital föreläsning 1 oktober 2020. Föreläsningen arrangerades av Neuro och det 20-årsjulilerande svenska MS-registret. Talar gör några av Sveriges främsta specialister inom MS-vård, representanter från MS-registret och patientföreträdare från Neuro.
.
Kan högintensiv styrketräning minska MS-relaterad fatigue?
Intervju med Marie Kierkegaard, fysioterapeut och docent och Fredrik Piehl, neurolog och professor som driver forskningsstudien som Neurofonden har gett bidrag till. Publicerad 28 maj 2021.
.
Att leva med MS
I filmen nedan ser du Irene Nelson som är medlem i Neuro och diagnosstödjare. Hon berättar hur det kändes när hon fick sin MS-diagnos och hur hon idag hanterar sin vardag.
.
Nedan berättar Malin Schulz om hur hon lever. Malin är personlig tränare och gruppträningsinstruktör, hon har sedan 2002 diagnosen MS, men hade sitt första stora skov redan 1997.
.
Gemenskap uppmärksammas inför World MS day
I den här korta animerade videon har fem personer som lever med MS från olika delar av världen delat sina erfarenheter när de fick sin diagnos. De berättar om sina känslor av ensamhet och hur de tagit sig igenom och hittat tillbaka till glädje och gemenskap, bland annat genom intresseorganisationer. #MSConnections
.
Nathalie Roséd är medlem i Neuro och diagnosstödjare inom MS, hon berättar varför hon är medlem.
.
Osynliga symtom vid MS
I filmen ”I mina skor” kan du se en frisk person som får uppleva hur det kan vara att leva med MS genom att använda ett par specialtillverkade skor. Skorna har skapats med hjälp av 3D-teknik och ger en känsla av vissa symtom i fötter och ben som MS ger.
.
I filmen nedan berättar människor från olika delar av världen om sina osynliga symtom som de har svårt att få omgivningen att förstå (filmen är textad på engelska).
.
"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen MS. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg. Filmen är skapad av de unga med MS som ingår i nätverket Nordiskt MS-råd i samarbete med Nerd Productions.
.
Hjärntrötthet, så kallad fatigue
En film som pedagogiskt förklarar hur hjärntrötthet fungerar. Filmen är framtagen av psykologenheten för neurologi och rehabkliniken inom landstinget i Värmland. Kontaktperson: Audun Lyngstad, Legitimerad psykolog och specialist i klinisk neuropsykologi.
.
Kort tecknad film om fatigue, mental trötthet eller hjärntrötthet som är ett vanligt symtom vid MS - en utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet.
Vad är MS?
Så behandlas MS
Att leva med MS
Friskvård och träning vid MS
Hantera en kronisk sjukdom
De som kan hjälpa dig
Fler filmer finns på Neuros Youtube-kanal.
Färre skov vid MS med off label-läkemedel
Patienter med multipel skleros (MS) som behandlades med läkemedlet rituximab hade betydligt lägre risk att drabbas av skov än MS-patienter som fick standardbehandling. Det visar en klinisk fas 3-studie av forskare vid Karolinska Institutet och Danderyds sjukhus som publicerats i The Lancet Neurology.
Från hektiskt liv till ansökan om sjukersättning
Johanna Norrgård heter jag, är 46 år gift med Erik, mamma till Felix 20 och Meja 15. Jag har sedan jag var 27 år gammal haft olika problem med hälsan. Det började med oförklarlig feber 2003 och har fortsatt med diverse känselstörningar, hälta, smärta och problem med ögonen.
Jag sörjer min självständighet
På mindre än fem år har mitt liv förändrats fullständigt. Då var jag en hårt arbetande karriärkvinna med massor av energi och en extremt aktiv fritid. Nu är jag en trött kvinna med begränsad gångförmåga, som inte längre kör bil. En kvinna som spenderar nästan all sin tid hemma i sitt lilla hus, lyssnande på poddar och fejande mellan vilopauserna.
När ska man lyfta de tysta symtomen?
En av dem som Neuro träffade under Almedalsveckan i år var MS-sjuksköterskan Anna Cunningham, som arbetar på Centrum för neurologi i Stockholm. Så här säger hon om vad vi behöver göra för att förbättra MS-vården.
Väntan var som att hoppa bungyjump utan rep
Susanne Thorgren levde ett ganska vanligt liv. Hon gillade att fota djur och natur, promenera i skogen, resa med sin partner och umgås med barn, släkt och vänner. Men så dök plötsligt varningstecken upp. Snart skulle livet ta en ny riktning.