Relaterade nyheter

2021-11-16

Vi med assistans och LSS-insatser, är vi bortglömda igen?

För några veckor sedan kom nya rekommendationer för vaccinering mot covid-19. Boende på SÄBO, personer med hemtjänst beslutad av kommun, personer med hemsjukvård och alla som är 65 år och äldre ska få en tredje dos vaccin. Vi, personer med personlig assistans och andra LSS-insatser, ställde oss genast frågan: ”Är vi bortglömda igen?”.

Läs mer
2021-11-11

”Klimatvård – en investering i hälsa som ger mångdubbelt tillbaka”

Vi är många som lever med neurologisk sjukdom, psoriasis eller reumatism. Om vi under några veckor om året rehabiliteras i varmare klimat, så kallad klimatvård, kan våra liv radikalt förbättras. Trots det erbjuder allt färre regioner behandlingsformen, skriver Lise Lidbäck, ordföranden Neuro tillsammans med Reumatikerförbundet och Psoriasisförbundet.

Läs mer
2021-11-01

Ingen ska behöva tacka nej till ett ortopedtekniskt hjälpmedel för att det är för dyrt

Det behövs en översyn av egenavgifterna för ortopedtekniska hjälpmedel. Målsättningen bör vara att de ska vara enhetliga och låga över hela landet. Dessutom behövs det införas i ett enhetligt högkostnadsskydd för hjälpmedel i samtliga regioner, skriver Neuros ordförande Lise Lidbäck tillsammans med flera ortopedingenjörer och ordföranden för intresseorganisationer på Dagens Samhälle Debatt.

Läs mer
2021-08-26

Debatt: Neurologbrist orsakar onödigt lidande och kostar samhället miljarder

Det saknas i dag cirka 150 neurologer om vården ska räcka till dem som har en neurologisk sjukdom. Matilda Ernkrans (S) måste snarast ta fram en plan för hur vi ska få fler utbildningsplatser i neurologi och säkerställa att det finns tillräckligt många neurologer, skriver Neuros ordförande Lise Lidbäck på sajten Altinget.

Läs mer
2021-05-17

Hjälpmedel är på väg att bli en klassfråga

Neuro skriver tillsammans med 29 andra förbund på Aftonbladet debatt: Att spara in på en redan utsatt grupp slår hårt. I Sverige uppskattas över en miljon människor leva med funktionsnedsättningar som påverkar det dagliga livet. Tack vare snabba tekniska landvinningar kan allt fler funktionsnedsättningar kompenseras med hjälpmedel. Det främjar jämlika levnadsvillkor och delaktighet i samhället. Men nu är hjälpmedel på väg att bli en klassfråga.

Läs mer
2021-04-28

DN Debatt: ”Stärk medicinsk forskning och utveckling inför nästa hälsokris”

Neuro och 31 andra företrädare för vård, akademi, företag och intresseorganisationer: Sverige är inte anpassat för dagens globala hälsoutmaningar. Sverige kan genom medicinsk forskning och utveckling stå bättre rustade vid nästa hälsokris. Det handlar om att säkerställa forskningskompetens, kunna dela hälso- och vårddata samt öka möjligheten att genomföra patientnära studier i vården.

Läs mer
2021-02-08

Ta tillvara kraften som används för att bekämpa pandemin

Neuro med flera på Dagens Samhälle debatt: Vi hoppas att regeringen aktivt stöder nya samarbetsformer och initiativ som utvecklats för att bekämpa pandemin. Då kan vi som land mer effektivt bekämpa den pågående pandemin och stå starkare inför nästa hälsohot, skriver företrädare för Forska!Sverige och Agenda för hälsa och välstånd.

Läs mer
2020-11-05

”Vi vill delta i utvecklingen mot god och nära vård”

Neuros ordförande Lise Lidbäck och ordförandena för ytterligare fem organisationer ser allvarligt på hur regioner och myndigheter väljer sina egna patientrepresentanter.

Läs mer
2020-09-10

Debatt: Hög tid att prioritera medicinsk forskning

Utan medicinsk forskning står Sverige utan kunskap att hantera kriser. Befolkningen är tydlig med att de vill prioritera forskning, det måste regeringen också vara. Det skriver Neuro tillsammans med 33 andra aktörer inom forskning och hälso- och sjukvård i en debattartikel på Altinget.

Läs mer
2020-08-24

Ingen vill ta ansvar för uteblivet corona­stöd för anhöriga

Tidningen Arbetet granskar: Rädslan för att smitta dottern gjorde att Anders Forsman sade upp sig. Han hade hoppats på att få ekonomiskt stöd från staten. Men regeringen begränsade kraftigt vilka anhöriga som får rätt till pengar. Nu vill ingen ta ansvar för hur beslutet gick till.

Läs mer