Filmer om multipel skleros (ms)

Här har vi samlat informativa filmer om ms. De förklarar vad som händer i kroppen vid ms och ger kunskap och förståelse kring vad ms innebär och hur vardag, familj och arbete kan fungera.

Så fungerar ms

 

Osynliga symtom

En film på engelska från Australien, men med svensk textning. Klicka på lilla kugghjulet nere till höger och välj "Undertexter > svenska".

I filmen berättar människor från olika delar av världen om sina osynliga symtom som de har svårt att få omgivningen att förstå (filmen är textad på engelska). 

I mina skor

I filmen ”I mina skor” kan du se en frisk person som får uppleva hur det kan vara att leva med ms genom att använda ett par specialtillverkade skor. Skorna har skapats med hjälp av 3D-teknik och ger en känsla av vissa symtom i fötter och ben som ms ger.

Att leva med ms

Malin Schulz är personlig tränare och gruppträningsinstruktör, hon har sedan 2002 diagnosen ms, men hade sitt första stora skov redan 1997. I filmen berättar Malin berättar om hur hon lever.

Irene Nelson är medlem i Neuro och diagnosstödjare, hon berättar hur det kändes när hon fick sin ms-diagnos och hur hon idag hanterar sin vardag.

Nathalie Roséd är medelm i Neuro och diagnosstödjare inom ms, hon berättar varför hon är medlem.

My dream is alive

"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen ms. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg. Filmen är skapad av de unga med ms som ingår i nätverket Nordiskt ms-råd i samarbete med Nerd Productions.

Hjärntrötthet sk fatigue

En film som pedagogiskt förklarar hur hjärntrötthet fungerar. Filmen är framtagen av psykologenheten för neurologi och rehabkliniken inom landstinget i Värmland. Kontaktperson: Audun Lyngstad, Leg.psykolog och specialist i klinisk neuropsykologi.

En kort film om ms-fatigue

Fatigue är ett vanligt symtom vid ms - en utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet.

 

Vad är ms?

 

Så behandlas ms

 

Att leva med ms

 

Friskvård och träning vid ms

 

Hantera en kronisk sjukdom

 

De som kan hjälpa dig

Fler filmer finns på Neuros Youtube-kanal

Innehållsansvarig: Helene Landersten

Någon att prata med

Våra diagnosstödjare vet hur det är att leva med neurologisk diagnos.

Ring eller mejla
 

Relaterade nyheter

2015-07-09

Beteendeterapi kan hjälpa mot ms-depression

Personer med ms drabbas i högre grad än normalbefolkningen av depressiva symtom. En forskningsstudie från Karolinska institutet KI, visar nu att ms-patienter efter en individuell kognitiv beteendeterapi (KBT), bättre kunde hantera känslor, tankar och sitt dagliga liv med ett större välbefinnande. Personen måste dock förbereda sig mentalt och skapa utrymme i vardagen, behandlingen tar tid och kan vara krävande.

Läs mer
2015-05-26

Därför valde riksdagsledamoten Sofia att berätta om sin ms

-Det är mycket att ta ställning till i vår oroliga värld nu för oss i utrikesutskottet, säger riksdagsledamoten Sofia Arkelsten. Hon utkämpar också ett inre arbete, mot den neurologiska diagnosen multipel skleros, ms hon lever med.

Läs mer
2015-05-15

Stora skillnader i MS-vården i landet

Uppsala sämst och Västerbotten bäst i ny rapport från Neuroförbundet Det finns stora brister i vårdkedjan vid MS och omfattande regionala skillnader i MS-vården mellan Sveriges landsting och regioner. Det visar en ny rapport från Neuroförbundet.

Läs mer
2015-04-15

Möjligt att reparera nervskador vid ms

En ny studie visar att det går att reparera myelinet, som ska skydda varje nerv. Studien ska presenteras vid American Academy of Neurologys årliga möte i Washington DC, 18 till 25 april. Detta bevisar att det är möjligt att reparera skadat myelin i den mänskliga hjärnan, ett stort framsteg.

Läs mer
2015-02-03

Louise Hoffsten: Jag vill sprida hopp

Louise Hoffsten har slutat att vara arg på sin sjukdom, ms. Nu vill hon visa andra att det går att leva med den. "Det kanske låter pretentiöst, men jag vill sprida hopp", säger hon.

Läs mer
2015-01-26

Louise Hoffsten släpper en ny bok

Louise Hoffsten släpper en ny bok om hur hon gått vidare med livet efter sin förra bok "Blues". Att hon har lärt sig att leva med ms-sjukdomen i stället för att kämpa mot den.

Läs mer
2014-11-21

Fampyra ingår inte i högkostnadsskyddet

Fampyra (fampridin) för behandling av gångförmågan hos vuxna patienter med ms kommer inte att ingå i högkostnadsskyddet. Företaget som marknadsför produkten har enligt Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket inte visat att nyttan motsvarar kostnaden.

Läs mer
De söker patienter med skovvis ms till Fas 3-studie om blodstamcellsby

De söker patienter med skovvis ms till Fas 3-studie om blodstamcellsby

Att bota skovvis ms har hittills inte varit möjligt: "Nu kanske vi snart kan säga det, eftersom många av våra blodstamcellstransplanterade patienter med aggressiv skovvis ms, fortfarande är symtomfria efter tio år. Vi behöver nu ytterligare tio patienter för att slutföra globala MIST-Fas 3-studien"

Läs mer
2014-09-17

Massiv forskningssatsning om progressiv MS i nio länder

Samarbetsorganisationen "Progressiva MS Alliance" har delat ut 22 forskningsbidrag till forskare i nio länder. Umeå Universitet och Karolinska Institutet är två av bidragstagarna. För den skovvisa formen av ms, multipel skleros finns det flera effektiva behandlingar, men för den progressiva formen av MS, saknas det än så länge.

Läs mer