CP - cerebral pares
Cerebral pares eller CP, betyder förlamning orsakad av en hjärnskada under fosterlivet eller tidigt i livet. Många symptom ryms i begreppet.
Att leva med cerebral pares (CP)
"Jag hatar när folk talar över huvudet på mig"
– Min CP-skada gör att jag har problem med gången och besvär med balansen. Finmotoriken är inte heller så bra, berättar Emma. Som så många andra personer med CP möts hon ofta av människors nedlåtande attityd:
– När min man Per och jag är ute händer det att folk vänder sig till honom och vill tala över huvudet på mig. Jag hatar det, säger hon.
Emma Åverlings taktik har blivit att tydligt tala om att det går utmärkt att tala med henne, fastän hennes fötter pekar inåt.
Emma Åverling minns barndomen i Småland som bra. I skolan fick hon det stöd som hon behövde i matematik och svenska för att avhjälpa vissa inlärningssvårigheter. En kort period blev hon mobbad, men sa ifrån och då upphörde det.
I dag jobbar Emma Åverling halvtid på ett kafé, har en dotter i tonåren och maken Per. På fritiden träffar hon gärna vänner och chattar på internet. Dessutom är hon engagerad i Neuroförbundet. Emma är ofta ute i skolor och berättar om hur det är att leva med en cp-skada.
– Att barn undrar över varför någon går på ett annorlunda sätt är ju inget konstigt, förklarar hon och anser att det bästa sättet att bemöta fördomar är med rak information.
Läs mer
Läs mer om att leva med cerebral pares (CP).
Uppdaterad lärobok i neurologi
Professor Sten Fredriksson recenserar den nya läroboken om neurologi: "En hel del har ändrats sedan 2012 års upplaga. Intressant nog har bokens omfattning minskat något i sidantal efter en tidigare expanderande trend. Hur är det möjligt? Jo, redaktörerna har rensat bort flera kapitel (akut neurologi, hypotalamo-hypofysära sjukdomstillstånd, neuropatisk smärta, cerebral pares och synpunkter på åldrandets neurologi)."
Därför är Sällsynta Dagen så viktig - förbundsordförande för Neuro vet
Den så kallade Sällsynta Dagen uppmärksammas i år den 28 februari, för att uppmärksamma alla som lever med en sällsynt diagnos. "Jag lever själv med en mycket sällsynt neurologisk diagnos vilket innebär stora utmaningar när man söker vård", säger Lise Lidbäck, ordförande för Neuro. Se videoklippet!
Forskning om CP
Tack vare gåvor från allmänhet och företag kan Neuro dela ut bidrag till forskning varje år.