Neuroförbundet ser fram emot en skärpt vårdgaranti
Nu har utredningen Behovsstyrd vård på allvar startat sitt viktiga arbete. ”Vi är förväntansfulla inför den här utredningen”, säger Johanna Andersson, vice ordförande i Neuroförbundets styrelse. ”Utredningens kärnuppdrag är att hitta former för en stärkt vårdgaranti inom specialistsjukvården och det är en mycket central fråga för förbundets medlemmar.”
Vi vill se en ökad nationell styrning av neurosjukvården
Neuroförbundets senaste rapport visar att vården är ojämlik över landet. Nu vill vi se en tydligare nationell styrning av neurosjukvården, skriver förbundsordförande Lise Lidbäck.
Neuroförbundet ger både ris och ros till regeringens budget
En av Neuroförbundets två viktigaste önskningar inför budgeten uppfylldes när regeringen igår meddelade att statsbidraget till funktionshinderorganisationerna höjs. ”Det känns fantastiskt att regeringen äntligen lyssnat”, säger Lise Lidbäck, ordförande i Neuroförbundet. En annan positiv nyhet är den föreslagna indexeringen av assistansersättningen, som skulle skapa en större förutsägbarhet för de av Neuroförbundets medlemmar som har personlig assistans. Mindre positivt är de begränsade generella satsningarna på sjukvård, som dock innehåller några välkomna delar.
Vi vill ha en neuromiljard
Inför att regeringen presenterar sin budget för 2025 den 19 september så har vi tillsammans med resten av Vårdsverige lämnat in en lista på förväntningar.
Hälsodata för en mer jämlik vård och färre vårdskador
Tillsammans med bland andra ForskaSverige och Sveriges Läkarförbund uppmanar vi idag regeringen och länets riksdagsledamöter till beslut om ett nationellt ramverk för hantering och användning av hälsodata. Det skulle bidra till en mer jämlik vård och färre vårdskador.
ALS-patienter nekas ny godkänd bromsmedicin
Den 30 maj godkände EU-kommissionen en ny medicin som kan hjälpa patienter med en sällsynt och ofta ärftlig variant av ALS. Nu vill vi se en snabb process för att möjliggöra tillgång för svenska patienter, skriver flera patienter och företrädare för intresseorganisationer.
Staten måste ta över ansvaret för sällsynta diagnoser
Nätverket för spinal muskelatrofi och Neuroförbundet vill se ett nationellt ansvar för läkemedel till personer med sällsynta diagnoser, skriver Pernilla Becker och Lise Lidbäck.
En fungerande vardag är beroende av den enskildes betalningsförmåga
En restriktiv hjälpmedelstilldelning på många håll riskerar att fortsätta att skapa inlåsningseffekter och ett allt större beroende av andra hjälpinsatser som exempelvis hemtjänst.
200 000 svenskar lider av okänd folksjukdom
Medier behöver bli bättre på att uppmärksamma sjukdomen polyneuropati. Och pengar måste satsas på forskning och utbildning så att den kan behandlas bättre. Det skriver Lise Lidbäck, förbundsordförande Neuroförbundet.
En angiverilag underminerar förtroendet för vårdsystemet
Trots omfattande kritik går regeringen vidare med utredningen om att offentligt anställda ska ange papperslösa. Det är emellertid oförenligt med grundläggande mänskliga rättigheter och skulle urholka rätten till vård. Sjuka människor som avstår vård på grund av rädsla riskerar att fara illa och samhället riskerar ett förtroendetapp för sjukvården.