Creutzfeldt-Jakobs sjukdom
Creutzfeldt-Jakobs sjukdom tillhör gruppen prionsjukdomar. Dessa sjukdomar kallas även transmissibla spongiforma encefalopatier (TSE), vilket beskriver några av sjukdomarnas karaktäristiska kännetecken. De är överförbara hjärnsjukdomar, där hjärnan vid mikroskopisk undersökning uppvisar tvättsvampsliknande förändringar. Prionsjukdom kan uppkomma sporadiskt, nedärvas eller vara överförd. Samtliga former är dödliga. Den vanligaste formen av prionsjukdom hos människa är sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Symtombilden domineras av en fortskridande demens. Andra vanliga neurologiska symtom är ofrivilliga ryckningar samt balans- och gångsvårigheter.
Synonymer till Creutzfeldt-Jakobs sjukdom
- Creutzfeldt-Jakob disease
- CJD
Personer med neurologiska diagnoser blir tagna för att vara fulla
Sveriges radio har gått igenom anmälningar till diskrimeringsombudsmannen, do. Neuros ordförande Lise Lidbäck kommenterar i inslaget.
Neurorapporten -19: En tredjedel får vänta över ett år på rätt diagnos
Neurorapporten visar på en ökning bland Neuros medlemmar när det gäller väntan mer än ett år från läkarbesök till korrekt diagnos. Från en fjärdedel (25 %) år 2014 till nästan en tredjedel (30%) år 2019. Se videoklippet från lanseringen av Neurorapporten under Neurologiveckan!