Creutzfeldt-Jakobs sjukdom
Creutzfeldt-Jakobs sjukdom tillhör gruppen prionsjukdomar. Dessa sjukdomar kallas även transmissibla spongiforma encefalopatier (TSE), vilket beskriver några av sjukdomarnas karaktäristiska kännetecken. De är överförbara hjärnsjukdomar, där hjärnan vid mikroskopisk undersökning uppvisar tvättsvampsliknande förändringar. Prionsjukdom kan uppkomma sporadiskt, nedärvas eller vara överförd. Samtliga former är dödliga. Den vanligaste formen av prionsjukdom hos människa är sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Symtombilden domineras av en fortskridande demens. Andra vanliga neurologiska symtom är ofrivilliga ryckningar samt balans- och gångsvårigheter.
Synonymer till Creutzfeldt-Jakobs sjukdom
- Creutzfeldt-Jakob disease
- CJD
Därför är Sällsynta Dagen så viktig - förbundsordförande för Neuro vet
Den så kallade Sällsynta Dagen uppmärksammas i år den 28 februari, för att uppmärksamma alla som lever med en sällsynt diagnos. "Jag lever själv med en mycket sällsynt neurologisk diagnos vilket innebär stora utmaningar när man söker vård", säger Lise Lidbäck, ordförande för Neuro. Se videoklippet!
Immunterapi som framtida behandling även mot parkinson?
Immunterapi har under senare år revolutionerat vården av patienter med vissa autoimmuna sjuk domar, som till exempel MS och reumatoid artrit (RA). Antikroppsbaserad behandling har med framgång även börjat användas mot en rad andra tillstånd, såsom benskörhet och vissa cancerformer. Upptäckten av des
Neurorapporten -19: En tredjedel får vänta över ett år på rätt diagnos
Neurorapporten visar på en ökning bland Neuros medlemmar när det gäller väntan mer än ett år från läkarbesök till korrekt diagnos. Från en fjärdedel (25 %) år 2014 till nästan en tredjedel (30%) år 2019. Se videoklippet från lanseringen av Neurorapporten under Neurologiveckan!