Vardagsliv med MS
Välkommen till Vardagsliv med MS – inspiration, konkreta tips och råd för att hantera vardagen med MS
Att leva med MS innebär många utmaningar i vardagen. Därför har vi skapat Vardagsliv med MS – en digital träff som ger dig inspiration, praktiska verktyg och stöd för att skapa balans i livet. På träffen får du möta andra med MS, ta del av personliga erfarenheter och få praktiska tips och råd om hur du kan skapa balans i livet.
Vardagsliv med MS är ett kostnadsfritt webbinarium, framtaget i samarbete med vårdens program Bra liv med MS (1177). Syftet är att komplettera vården genom att fokusera på det som påverkar din livskvalitet i vardagen. Efter träffen får du ett digitalt informationspaket som guidar dig vidare. Du får också insikt om vad Neuroförbundet kan erbjuda i form av stöd och gemenskap framåt.
Delar av agendan
- “Min resa med MS” – Möt Eva Helmersson, författare, föreläsare och ny ordförande för Neuroförbundet. Eva har levt med MS i 30 år och delar med sig av sina erfarenheter och inspirerar kring hur man kan känna sig frisk trots diagnosen.
- Balans i vardagen – Diagnosstödjare från Neuroförbundet berättar om hantering av vanliga symtom, kost och motion, känslor, arbetsliv och hur det är att vara anhörig. Du får möjlighet att ställa frågor och delta i en öppen diskussion.
- Praktiska tips och verktyg – Neuroförbundets jurist informerar om rättigheter och stöd i arbetslivet, utbildning och vården.
- Neuroförbundet – din naturliga kontakt – Information om hur du hittar nätverk, stödgrupper och kunskap om MS.
- Frågor och svar
Nästa träff är 16 april, mer information kommer inom kort.
MS-hjälpen - Nystartat initativ
MS-hjälpen är en fristående stiftelse som privatpersoner som lever med MS kan söka ekonomiskt stöd från. Det gäller personer som inte har råd att betala den hjälp de behöver och inte får bidrag från samhället. Stiftelsen är inte sammankopplad med Neuroförbundet.
AI-modell som förbättrar diagnostiken vid MS
Forskare vid Uppsala universitet har tagit fram en AI-modell som med 90 procents säkerhet kan avgöra vilken variant av MS en patient har. Modellen ökar möjligheten att sätta in rätt behandling i tid och därmed bromsa sjukdomsförloppet.
Tillbakablick från NOBEL SYMPOSIUM™ Multiple Sclerosis
Första veckan i juni hölls på Karolinska Institutet i Stockholm ett Nobelsymposium om MS med inbjudna deltagare från de främsta forskargrupperna i världen. De första tre dagarna av mötet hölls i ett slutet forum, där inbjudna deltagare från olika specialfält fick chans att nätverka med de som arbetar i andra fält. Fjärde dagen var öppen för alla intresserade av MS. Varmt tack till professor Fredrik Piehl som hjälpt oss att summera dagarna.
Tack till alla som deltagit på Neuroförbundets MS-tour!
Vi är så glada att 385 personer intresserade av MS har anmält sig till Neuroförbundets MS-tour 2025.
Ny forskning om fatigue - den extrema trötthet som drabbar många med MS
Simon Englund, doktorand och forskare vid Karolinska Institutet berättar om hjärntrötthet sk fatigue kopplat till multipel skleros (MS) och hur väl olika behandlingsmetoder fungerar för att lindra den.