Genombrott för nytt MS-läkemedel
Nytt MS-läkemedel för progressiv sjukdom närmar sig EU-godkännande. Om läkemedlet godkänns av EU-kommissionen blir det den första behandlingen som specifikt riktar sig mot icke-skovvis sekundärprogressiv MS, där det i dagsläget saknas godkända behandlingar.
Läkemedelsvärden rapporterar.
Cenrifki (tolebrutinib) representerar en ny klass av MS-behandlingar, hjärnpenetrerande Bruton-tyrosinkinas-hämmare (BTK-hämmare). Till skillnad från många nuvarande behandlingar som främst fokuserar på immunsystemet utanför centrala nervsystemet, är tolebrutinib framtaget för att korsa blod-hjärnbarriären.
Väl inne i hjärnan kan substansen modulera både B-lymfocyter och mikroglia, vilket bör påverka den underliggande ”smygande” inflammation som driver på funktionsnedsättningen vid progressiv MS, som brukar kallas "smouldering MS".
Trots de positiva resultaten har studierna även identifierat säkerhetsrisker, främst gällande leverpåverkan. För att hantera risken för leverskada kommer strikta krav på leverövervakning att krävas vid läkemedelsbehandling.
Ett slutgiltigt beslut från EU-kommissionen väntas inom de närmaste månaderna.