Framgångsrik forskning kring ärftliga risker för åderförkalkning
Svenska forskare har kartlagt genvarianter som ökar risken för åderförkalkning, som även har den medicinska benämningen ateroskleros. Med tidigare upptäckt av åderförkalkning är målet att kunna ge bättre behandling av hjärt-kärlsjukdomar som hjärtinfarkt och stroke.
Ledande forskare i studien är Anders Gummesson, docent i molekylär medicin på Göteborgs universitet och överläkare inom klinisk genetik på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
– Studien är en viktig pusselbit för att förstå varför ateroskleros uppstår, vilket i förlängningen kan leda till nya sätt att förhindra sjukdomsprocessen. Vår förhoppning är också att utveckla genetiska test för att hitta personer med hög risk att drabbas, säger Anders Gummesson.
Ateroskleros (åderförkalkning) är vanligt, och kan vara helt symptomfri. Det är en sjukdomsprocess som gör att det bildas plack i de blodkärl som försörjer kroppens organ med blod. Dessa plack växer över tid och kan bilda blodproppar som ger ett plötsligt stopp av blodtillförseln. För många av de som drabbas av hjärtinfarkt eller stroke kommer det utan förvarning. Hjärt-kärlsjukdom är den vanligaste dödsorsaken i Sverige och de flesta andra länder.
Den aktuella studien, publicerad i tidskriften Nature Communications, är den hittills största genetiska kartläggningen av ateroskleros som påvisats med avancerad bilddiagnostik. Forskarna bakom studien finns på universitet och universitetssjukhus runt om i Sverige.