Patienträttighetsveckan 2022 - Boka din kostnadsfria plats

     
     
     
    Nu kan du boka din kostnadsfria plats på den digitala patienträttighetsveckan 2022

    Tema:
    Information – rätten att få, och rätten att avstå både från att ge och få!”


    Datum:
    19-21 april
    Typ: Digitalt lunchseminarie
    Tid: Kl. 12.00 - 13.00
    Kostnad: GRATIS

    FOKUS Patient® utgår från European Charter of Patient’s Rights och försöker att sätt dem i en svensk kontext med de lagar och förordningar som styr detta med patienträttigheter i Sverige.

    Följande två punkter är dem vi lyfter i årets Patienträttighetsvecka:
    3. Rätt till information
    Varje individ har rätt till tillgång till all slags information om deras hälsotillstånd, hälso- och sjukvård och hur man använder informationen, samt allt som vetenskaplig forskning och teknisk innovation gör tillgängligt.

    4. Rätt att välja vilken information som ska lämnas
    Varje person har rätt att få tillgång till all information som kan göra det möjligt för honom eller henne att aktivt delta i besluten om hans eller hennes hälsa; denna information är en förutsättning för varje procedur och behandling, inklusive deltagande i vetenskaplig forskning.
    Detta kan innebära många saker för oss som personer; alltifrån att kunna hantera sitt barns eller sina gamla föräldrars besökstider eller mediciner, att inte vilja att fler vårdgivare kan ta del av hela ens journal utan bara valda delar, till att anse sig få för mycket information och inte vilja ta del av vare sig medicinsk eller praktisk information.

    De här tre lunchseminarierna tar upp frågorna på temat ur olika vinklar.

    Mer information hittar du genom att klicka här!

    Anmäl dig för att få länkar genom att maila senast den 18/4 till anna@fokuspatient.se med ditt namn, organisation/företag och e-mailadress. VÄLKOMNA!
     
    Program för digitala Patienträttighetsveckan: 
     
     
    Tisdag 19 april kl. 12:00 - 13:00

    ”Vem står bakom informationen om vård & sjukdomar på
    1177?”

    Moderator: Petra Eurenius, FOKUS Patient®

    Sofie Zetterström, affärsområdeschef Inera AB / 1177.se Vårdguiden

    Inera AB är bolaget som står bakom 1177 dit alla vänder sig numera med frågor om vården, diagnoser med mera. Dels får vi höra allmänt om 1177 - hur många som använder sig av det, finns det skillnader i landet etc, och dels mera specifikt kring hur uppgifter hanteras, vad händer om man spärrar sin journal, regeln kring att inte föräldrar kan se sina barns journal efter de fyllt 13 år, till ex.

    Passa på att ställa frågor om informationen som lämnas – eller saknas!


    Anmäl dig för att få länkar genom att maila senast den 18/4 till anna@fokuspatient.se med ditt namn, organisation/företag och e-mailadress. VÄLKOMNA!
     
    Onsdag 20 april kl. 12:00 - 13:00

    ”VILL alla lämna sina vårddata, och till vad används den?”

    Moderator: Penilla Gunther, FOKUS Patient®

    Clara Hellner, direktör Forskning och Innovation, Region Stockholm
    Forskning på data från vården kan bidra till ökad kunskap och utveckling av
    prevention, diagnostik och behandling för patienter. Men vad bör eller skall lämnas, och hur används vårddata? Och vill verkligen ”alla” patienter lämna sina data?
     
    Centrum för hälsodata som finns inom Region Stockholm har ingen egen data, utan hjälper forskare som vill använda regionens data för att göra studier. Man har också ett patient-samverkansråd och deltar i olika sammanhang och diskuterar frågor som rör hälsodata, t ex juridik och teknik.


    Anmäl dig för att få länkar genom att maila senast den 18/4 till anna@fokuspatient.se med ditt namn, organisation/företag och e-mailadress. VÄLKOMNA!
     
    Torsdag 21 april kl. 12:00 - 13:00

    ”Försäkringsbolagens behov av att ta del av patient-
    journaler?”

    Moderator: Penilla Gunther, FOKUS Patient®

    Staffan Moberg, jurist Svensk Försäkring – försäkringsbolagens  Branschorganisation

    Carina Pettersson, jurist på Trafikförsäkringsföreningen

    Det är bara den personal som deltar i vården av en person, eller som av annat skäl behöver uppgifterna för sitt arbete inom vården som har rätt att läsa en patientjournal. Det är till exempel inte tillåtet för vårdpersonal att läsa en journal bara för att man råkar vara en vän eller släkting.
     
    Men hur går en skadereglering till hos försäkringsbolaget? Varför tar försäkringsbolagen in patientjournaler? Är det nödvändigt? Hur arbetar försäkringsbolagen för att tillgodose den enskildes integritet och vilka problem finns?

    Anmäl dig för att få länkar genom att maila senast den 18/4 till anna@fokuspatient.se med ditt namn, organisation/företag och e-mailadress. VÄLKOMNA!
     

    Om du vill dela detta nyhetsbrev till andra kan du klicka på ikonerna nedan:

    Dela detta nyhetsbrev på facebook Dela detta nyhetsbrev på facebook
    Dela detta nyhetsbrev på twitter. Dela detta nyhetsbrev på twitter.
    Vidarebefordra detta nyhetsbrev till någon du tror vill läsa det! Vidarebefordra detta nyhetsbrev till någon du tror vill läsa det!
     

    Samarbeten och mer information:

     

    Vill du samarbeta?

    Om du vill samarbete med oss och vill veta mer om möjligheter vänligen kontakta oss på

    Penilla Gunther på : penilla@fokuspatient.se eller ring 070-8736344
     
     

    Vill du annonsera?

    Vill du veta mer om vad det innebär att vara sponsor eller utställare, kontakta:

    Mattias Hellström på: mattias@fokuspatient.se eller ring 070-4438951
     
     
    Copyright © 2022 Citizens Affairs AB, All rights reserved.


    Vi använder cookies för att ge dig en optimal användarupplevelse. Genom att fortsätta använda vår webbplats accepterar du att cookies används. Läs mer i vår integritetspolicy: neuro.se/integritet