Unga med multipel skleros (ms)
Vill du prata med någon som har ms och är ung, som kanske har haft samma utmaningar och funderingar som du har nu?
Neuro har tillsammans med yngre medlemmar med ms startat en ny grupp diagnosstödjare - Unga med ms. Irene Nelson, Mattias Gustavsson, Johanna Sverker, Christoffer Norrman, Therese Henriksson, Hanna Rhodin, Anna Persson och Nathalie Roséd.
- Du som är medlem kan kontakta våra diagnosstödjare, lämna meddelande så ringer någon av dem upp dig. Tel: 08-677 70 11
Nu är Neuros medlemstidning Reflex Magasin nr 2-2019 hos läsarna
Nu är Neuros medlemstidning Reflex Magasin nr 2-2019 distribuerad till alla medlemmar, med ett som vanligt matnyttigt innehåll för den som lever med en neurologisk diagnos eller är närstående. På omslaget är Jane med delar av sin familj och hennes tuffa kamp mot ms-tröttheten är en tänkvärd läsning.
World Ms Day 30/5 - Neuro stödjer forskning om ms och graviditet
Neurofonden stödjer årligen drygt 50 forskningsprojekt inom neurologin. I år går ett av bidragen till ett forskningsprojekt graviditet och leva med diagnosen ms.
- Vi vill att vår forskning ska ge ökad information till kliniker vid vägledning av fertila kvinnor med ms, forskaren Agnes Gorczyca.
Mamma med multipel skleros – Janes tuffa kamp mot ms-fatiguen
Tvillingmamman Jane Eliasson har diagnosen ms och kämpar för att behålla orken. Innan graviditeten märkte ingen att hon bar på diagnosen. "De kroppsliga symtomen som kommit efter graviditeten kan jag ta, men inte den stora ms-tröttheten. Jag vågar inte ta hand om tvillingarna själv"