Filmer om multipel skleros (ms)

Här har vi samlat informativa filmer om ms. De förklarar vad som händer i kroppen vid ms och ger kunskap och förståelse kring vad ms innebär och hur vardag, familj och arbete kan fungera.

Så fungerar ms

 

Osynliga symtom

En film på engelska från Australien, men med svensk textning. Klicka på lilla kugghjulet nere till höger och välj "Undertexter > svenska".

I filmen berättar människor från olika delar av världen om sina osynliga symtom som de har svårt att få omgivningen att förstå (filmen är textad på engelska). 

I mina skor

I filmen ”I mina skor” kan du se en frisk person som får uppleva hur det kan vara att leva med ms genom att använda ett par specialtillverkade skor. Skorna har skapats med hjälp av 3D-teknik och ger en känsla av vissa symtom i fötter och ben som ms ger.

Att leva med ms

Malin Schulz är personlig tränare och gruppträningsinstruktör, hon har sedan 2002 diagnosen ms, men hade sitt första stora skov redan 1997. I filmen berättar Malin berättar om hur hon lever.

Irene Nelson är medlem i Neuro och diagnosstödjare, hon berättar hur det kändes när hon fick sin ms-diagnos och hur hon idag hanterar sin vardag.

Nathalie Roséd är medelm i Neuro och diagnosstödjare inom ms, hon berättar varför hon är medlem.

My dream is alive

"My dream is alive" är en film som ger hopp och kraft att fortsätta med ditt liv och dina drömmar även om du fått diagnosen ms. Idag finns så mycket hjälp att få tack vara forskningens framsteg. Filmen är skapad av de unga med ms som ingår i nätverket Nordiskt ms-råd i samarbete med Nerd Productions.

Hjärntrötthet sk fatigue

En film som pedagogiskt förklarar hur hjärntrötthet fungerar. Filmen är framtagen av psykologenheten för neurologi och rehabkliniken inom landstinget i Värmland. Kontaktperson: Audun Lyngstad, Leg.psykolog och specialist i klinisk neuropsykologi.

En kort film om ms-fatigue

Fatigue är ett vanligt symtom vid ms - en utmattning eller orkeslöshet som är annorlunda än vanlig trötthet.

 

Vad är ms?

 

Så behandlas ms

 

Att leva med ms

 

Friskvård och träning vid ms

 

Hantera en kronisk sjukdom

 

De som kan hjälpa dig

Fler filmer finns på Neuros Youtube-kanal

Innehållsansvarig: Helene Landersten

Någon att prata med

Våra diagnosstödjare vet hur det är att leva med neurologisk diagnos.

Ring eller mejla
 

Relaterade nyheter

2018-05-29

Rekommendation av läkemedel vid ms tas bort ur Kloka listan

Stockholms läns läkemedelskommitté har beslutat att ta bort rekommendationen för vilka läkemedel som patienter med multipel skleros (MS) bör behandlas med. Bakgrunden är att läkemedelsbehandling som ges utanför godkänd rekommendation inte omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Läs mer
2018-05-29

World MS day 2018

Runt om i världen bedrivs mycket forskning om ms och många patienter bidrar genom att medverka i kliniska studier. I dag på internationella ms-dagen uppmärksammas just resultat av forskningen de senaste åren extra mycket.

Läs mer
2018-05-28

Nya långtidsdata för ocrelizumab

Efter fyra års kontinuerlig behandling med ocrelizumab som marknadsförs under namnet Ocrevus kunde en fortsatt minskning av underliggande sjukdomsaktivitet påvisas. Dessa nya data visar vilken effekt målstyrd B-cells behandling har på fördröjning av funktionsnedsättning vid ms.

Läs mer
2018-05-28

Har du lyssnat på MS-podden?

Hanna Lind är en ung tjej som själv har ms. I mars 2018 startade hon en podcast för dig som har ms, känner någon som har ms, eller helt enkelt vill lära dig mer om ms.

Läs mer
2018-05-28

Tabletter som visar stor behandlingseffekt

Enligt en studie publicerad i tidskriften Multiple Sclerosis Journal har kladribin-tabletter, som marknadsförs under namnet Mavenclad, stor behandlingseffekt vid högaktiv multipel skleros. Läkemedlet ingår i högkostnadsskyddet med generell subvention från och med den 23 mars 2018.

Läs mer
2018-05-27

Positiva resultat av studie om blodstamcellstransplantation

Patienter med aggressiv skovvis multipel skleros tycks kunna bli helt friska med hjälp av blodstamcellstransplantation eller sk högdosbehandling. Hittills har cirka 150 patienter med ms fått behandlingen, varav cirka två tredjedelar har klarat sig utan medicinering efter behandlingen.

Läs mer
2018-05-27

Ny version av My-Elins mamma har MS

I samband med Internationella MS-dagen den 30 maj lanserar läkemedelsbolaget Merck en uppdaterad version av barnboken My-Elins mamma har MS. Boken riktar sig särskilt till yngre barn som har en förälder med Multipel skleros (ms). I boken får vi följa My-Elin och hennes ms-sjuka mamma.

Läs mer

Multipel skleros – nu och i framtiden

Välkommen till en föreläsning om ms. Varje år får 1000 svenskar diagnosen Multipel skleros, ms. Vad innebär ms och hur är det att leva med sjukdomen? Hur kommer framsteg inom ms-forskningen att förändra livet för ms-patienter? Hur påverkar nya metoder inom diagnostiseringen patienten?

Läs mer
2018-05-17

TK MC-klubb, Jamtland Lodge har samlat in över 7300 till Neuro

Över 7300 kronor har Templar Knights Motorcycle Club - Jamtland Lodge samlat in under 2017 till Neuro Jämtland-Härjedalen. -Samarbetet med TKMC betyder mycket för oss för det hjälper oss att nå ut till fler om vår verksamhet, säger Jenny Jonsson ordförande i Neuro Jämtland-Häjedalen.

Läs mer