Nyheter
"Regeringens Sällsynta satsning otillräcklig"
Den sista februari uppmärksammas årligen Sällsynta dagen. Många lever med en så kallad sällsynt diagnos, inte sällan med utmanande livslånga funktionsnedsättningar. Trots detta upplever Riksförbundet Sällsynta diagnoser att dessa patienter inte prioriteras nog i regeringens senaste vårdsatsning. Det
Anna-Karins ms-gala i Orsa
Artisten Anna-Karin Bengtar från Orsa fick ms-diagnos i mars förra året. Hon bestämde sig för att anordna en insamlingsgala den 21 januari 2018 för att samla in pengar till neurologisk forskning om diagnosen ms.
Nytt sätt att behandla fatigue
En klinisk studie visar att deep transcranial magnetic stimulation (dTMS) kan vara ett nytt sätt att behandla fatigue.
Långsovare eller kortsovare – generna avgör
Har du undrat varför du behöver många timmars sömn, medan andra klarar sig på några få timmar? Forskare har upptäckt att flera gener verkar styra sömnbehovet.
Epilepsiforskning – om kirurgi & morgondagens genterapi
Internationella epilepsidagen infaller den 12 februari 2018: Johan Bengzon och Merab Kokaia forskar kring epilepsibehandlingar vid epilepsicentrum i Lund. Hör Neuropoddens reportage om fascinerande behandlingar med dels kirurgi idag och dels genterapi i morgon, där man använder virus som läkemedelst
Många nyheter på forskarkongress
På en stor internationell forskarkongressen i höstas i Barcelona presenterades en rad nyheter inom epilepsiområdet. I slutet av 2017 publicerades en sammanfattning av kongressen i tidskriften Neurologi i Sverige.
Därför ska neurologen Caroline Ingre skapa ALS Treatment Center Karolinska
Neurologen Caroline Ingre vill att alla svenska als-patienter ska få delta i patientstudier vid ALS Treatment Center Karolinska. På sikt ska denna forskning leda till bättre behandlingar och initiativet Stoppa ALS är en stark kraft för insamling till projektet via Neurofonden.
Vadärms.se - webb för dig som är lite yngre
Har du frågor, tankar eller funderingar om sjukdomen ms, multipel skleros?
Studie om läkemedel mot ms med flera fördelar
Läkemedlet rituximab som marknadsförs under namnet Mabthera visar sig effektivt jämfört med traditionella läkemedel vid ms enligt en svensk registerstudie.
Näst flest nya läkemedel inom neurologi
Trettiofem nya läkemedel godkändes av europeiska läkemedelsmyndigheten under förra året. Flest nya substanser (11 stycken) godkändes inom cancerområdet. Neurologi var området med näst flest; fem nya substanser.
Känner du till Min Stora Dag för barn?
Du har väl inte missat att barn och ungdomar med neurologiska diagnoser kan ansöka via målsman till Min Stora Dag för att få en upplevelse och paus från vardagen? Det gäller evenemang såsom konserter, melodifestivalen och landskamper.
DM typ 1 en svår utmaning för vården
Diagnostik och uppföljning av vuxna patienter med dystrofia myotonika typ 1 (DM1) är en utmaning för sjukvården. Det kan bero på den stora variationen i svårighetsgrad och att symtomen påverkar många olika organ, men också att patienterna inte alltid själva förstår problematiken och vikten av regelbunden uppföljning. Christopher Lindberg, docent och överläkare vid Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg, ger här en överblick av denna ärftliga multiorgansjukdom.
Klart från SKL:s NT-råd att vissa SMA-patienter kan behandlas med Spinraza
Patienter under 18 år med Spinal muskelatrofi, SMA typ 1 och 2 kan under vissa förutsättningar och strikt kontroll erbjudas behandling med det nya mycket dyra, men effektiva läkemedlet Spinraza. Den rekommendationen ger NT-rådet till Sveriges landsting och regioner från och med 20 december.
Hur kan personer med narkolepsi köra säkert?
Många människor undviker trötthet vid bilkörning genom att helt enkelt hålla sig borta från vägarna om de är trötta. Men hur gör du om du har narkolepsi som kan innebära kronisk dagtidsslöhet och plötslig insomning? Dåsighet i trafik innebär stora faror. Det finns några viktiga tillvägagångssätt.
Roys enda möjlighet att överleva: Ett medicinskt experiment
Sjukdomen bryter långsamt ner kroppens muskler och nerver, tills kroppen inte längre orkar andas. Roys föräldrar Maja Ödmann och Hugo Muhrbeck, fick veta att han troligen inte skulle leva längre än till sin tvåårsdag när han fick möjlighet att ingå i en forskningsstudie av den nya medicinen Spinraza