Nyheter
Sällsynta dagen
Varje år uppmärksammas de sällsynta diagnoserna med en egen dag - som i sig är sällsynt. Nämligen 29 februari när det är skottår. Med sällsynt diagnos avses, enligt de nya europeiska kriterierna, ett tillstånd som förekommer hos högst 5 person på 10 000.
INSTÄLLT - Information om rättigheter - Blekinge
Vilka lagar har jag nytta av om jag eller en familjemedlem lever med neurologisk funktionsnedsättning? Hur ansöker jag? Om jag inte är nöjd med ett beslut, vad gör jag?
Internationella epilepsidagen 2020
Måndag 10 februari 2020 uppmärksammar vi hur det kan vara att leva med epilepsi, en neurologisk diagnos som kan påverka livet på många olika sätt. Men också en diagnos där mycket har hänt inom forskningen på senare år.
Information om rättigheter - Uppsala
Vilka lagar har jag nytta av om jag eller en familjemedlem lever med neurologisk funktionsnedsättning? Hur ansöker jag? Om jag inte är nöjd med ett beslut, vad gör jag?
Välkommen på föreläsning om Multipel skleros – nu och i framtiden
Neuroförbundet i Stockholm bjuder in till en inspirerande föreläsning med fokus på ms. Varje år får 1000 svenskar diagnosen Multipel skleros, ms. Vad innebär ms och vad sker inom ms-forskningen?
Stort föreläsnings-engagemang i Neuros föreningsliv kring Neurodagen19
Den 28 september uppmärksammas Neurodagen och i förbundet Neuros landsomfattande föreningsliv hålls arrangemang på mer än 50 platser. Här är några exempel på olika aktiviteter som äger rum under dagarna kring Neurodagen den 28 september.
Neuro deltar på Smärtdagen
En av föreläsarna är Neuros ordförande Lise Lidbäck: Hur lyfter vi smärtpatienten när medicinsk personal får mindre att säga till om?
Neuros ordförande krävde LSS återupprättelse på assistansmanifestation
Den 10 september hölls en stor manifestation för LSS och den personliga assistansen mitt på Sergelstorg i Stockholms hjärta. Lise Lidbäck, förbundsordförande i Neuro höll tal i början och lovade fortsätta kampen för rätten till assistans enligt LSS.
Göte Persson arrangerar ms-gala för tionde gången i Arvika
Bluesmusikern Göte Persson i Arvika arrangerar för tionde året en sommar-bluesgala i Arvika och allt överskott går till forskningen om diagnosen ms genom Neurofonden.
E-hälsans ekohjul snurrar allt fortare – hur får vi med patienten i utvecklingsarbetet?
När sjukvården nu ställer om mot en utbyggd primärvård är tanken att vården ska utgå från den enskildes perspektiv mer än idag. Hur kan aktörerna i e-hälsans ekosystem samverka för att stödja utvecklingen av en mer personcentrerad vård - i linje med intentionerna i utredningen om god och nära vård?
Föreläsning om myastenia gravis, mg, i Lund
Föreläsningen om myastenia gravis arrangeras av Neuro Lundabygden och Patientforum, Sjukhusbiblioteket, Skånes universitetssjukhus (SUS).
Var flyttar makten över sjukvården när patientens hälsa digitaliseras?
Seminarium med följande frågor i fokus; Vad händer när en patient har fastställt sin egen diagnos, hur använder vi ny teknik för att maximera hälsa och hur kommer läkarnas och patienternas roller att förändras? Vilka krav ställer det på hur vården organiseras? Måndag 1 juli kl 12:30-13:30
Delaktighet för MS-patienten – lagkrav men långt ifrån verkligheten
Seminarium med politiker, experter och patientföreträdare för att diskutera vad som krävs för att uppnå en jämlik och personcentrerad MS-vård. Måndag 1 juli klockan 11:30 - 12:30
Webbredaktörer i Neuros föreningsliv fortbildas i webbpublicering
För att föreningarna i Neuro runt om i landet bättre ska nå ut till medlemmarna och allmänheten i framtiden, håller personal från Neuros förbundskansli två fortbildningar 2019. I dagarna sker det i Örebro för ett 15-tal webbansvariga och den 20-21/9 hålls tvådagarsfortbildningen i Kista Stockholm.
Välkommen att anmäla dig till en NMD-måbra-helg!
Fredag till lördag den 30-31 augusti 2019 bjuder vi in till en måbra-helg i Göteborg om att leva med en muskelsjukdom. Det är den neuromuskulära gruppen (NMD) i Neuro Jönköpings län som är arrangör och programmet blir varierat.