Nyheter
Debatt: Läkemedel måste nå fram snabbare
Läkemedel är inte bara en kostnad för patienter som väntar på behandling det skriver Eva Helmersson, förbundsordförande Neuroförbundet, Birgitta Termander, förbundsordförande, Riksförbundet Sällsynta diagnoser och Jens Händel Hall, styrelseledamot och ansvarig för läkemedelsfrågor, Föreningen för kortväxta (FKV) om behovet av att reformera läkemedelssystemet.
Riksrevisionen riktar hård kritik mot att LSS är ojämlikt
Under flera år har Neuroförbundets medlemmar rapporterat om stora skillnader mellan kommuner – trots att LSS är en nationell rättighetslag. Begränsningar saknar ofta stöd i lagen, till exempel när ledsagning bara tillåts inom den egna kommunen eller när insatser tidsbegränsas slentrianmässigt. Detta skapar ett växande problem med rättsosäkerhet.
Äntligen har riksdagen röstat igenom reformen om MAR.
Riksdagens beslut att införa medicinskt ansvarig för rehabilitering (MAR) i alla kommuner är ett stort steg framåt för svensk hälso- och sjukvård. MAR (Medicinskt ansvarig för rehabilitering) införs i alla Sveriges kommuner.
Debatt: Det är djupt oroväckande att LSS tolkas olika beroende på var man bor
- Det är djupt oroväckande att LSS, en lag som ska garantera människor med omfattande funktionsnedsättningar rätt till ett självständigt och värdigt liv, i praktiken tolkas så olika beroende på vilken kommun man bor i.
Ny rapport från Myndigheten för vård- och omsorgsanalys
Neuroförbundet välkomnar Myndigheten för vård- och omsorgsanalys nya rapport – ”samordning med svårigheter”, som sätter ord på något våra medlemmar länge har vittnat om: att samordningen i vård och omsorg alltför ofta brister, trots att behoven är både omfattande och livsavgörande.
Neuroförbundets svar på regeringens utredning om hälso- och sjukvårdens ansvar
Neuroförbundet har lämnat remissvar på regeringens utredning “Ansvaret för hälso- och sjukvården” (SOU 2025:62), där framtidens styrning och ansvar i svensk sjukvård granskas. Här lyfter vi våra viktigaste synpunkter och krav för att säkra en jämlik och tillgänglig vård för personer med neurologiska diagnoser.
Reflektioner kring budgetpropositionen från regeringen
Neuroförbundet konstaterar att regeringens budget innehåller några positiva satsningar för en bättre sjukvård, men att det är mycket som saknas. Utan riktiga satsningar på sjukvården riskerar vi att fortsätta ha en sjukvård som är ojämlik och otillräcklig. Personer med neurologiska diagnoser får idag vänta länge på att träffa neurologer, få sin diagnos och få tillgång till hjälpmedel och rehabilitering.
Debatt: Stå upp för rimliga villkor
Regeringens löfte om värdesäkrad personlig assistans – ett avgörande vägval för rättvisa och kvalitet.
Debatt: Olika vård beroende på var du bor
Neuroförbundet lyfter i en debattartikel de stora skillnaderna och bristerna inom svensk neurosjukvård.
Debatt: Regeringen prioriterar husbilsägare framför funktionsnedsatta
Orättvisa regler – fritidsfordon undantas men inte livsnödvändiga bilar för personer med funktionsnedsättning
Neuroförbundet välkomnar Vårdansvarskommitténs förslag om statlig styrning
Idag lämnades Vårdansvarskommitténs slutbetänkande till regeringen. Vårdansvarskommittén har under två års tid utrett huvudmannaskapet inom vården. Kommittén, som är en parlamentariskt sammansatt kommitté, föreslår inte något statlig huvudmannaskap och avråder också från ett delvis statligt huvudmannaskap, men har enats om vissa områden som ska få ett ökat statligt ansvar. För sex områden föreslås ett ökat statligt ansvar: Hälso- och sjukvårdens kompetensförsörjning, läkemedel, vaccinationer, screening, rättspsykiatrisk vård samt luftburen ambulanssjukvård och luftburna sjuktransporter.
NT-rådet kommer inte rekommendera Tofersen
Varje år insjuknar mellan 250 och 400 personer i Sverige i amyotrofisk lateralskleros (ALS). Genomsnittsöverlevnaden är idag mellan 2-4 år och det har hittills inte funnits någon effektiv bromsande medicin. Tofersen (Qalsody) är ett läkemedel som är relevant för en mycket liten grupp ALS-patienter med genmutation SOD1 och skulle kunna förbättra situationen för mellan 25-35 personer i Sverige.
Efterlängtad nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd
Neuroförbundet välkomnar att Socialstyrelsen nu överlämnat ett förslag till en nationell strategi för sällsynta hälsotillstånd till regeringen. En nationell strategi är efterlängtad och det är hög tid att prioritera detta område. Redan idag har alla EU:s länder förutom Malta och Sverige antagit nationella strategier för sällsynta hälsotillstånd.
Debatt: Sverige ska vara konkurrenskraftigt i att utveckla ny teknik
Samtidigt som den medicinska forskningen gör oerhörda framsteg och vi idag kan bota långt fler sjukdomar än tidigare kantas vägen för att utveckla, implementera och följa upp nya metoder av onödiga systemfel.
Debatt: TLV:s kriterier stärker inte tillgången på särläkemedel
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets (TLV) har nyligen presenterat sin slutrapport om hur tillgången till läkemedel för sällsynta hälsotillstånd kan förbättras. Trots att rapporten innehåller vissa positiva inslag, uttrycker Neuroförbundet, tillsammans med Föreningen för kortväxta och Riksförbundet Sällsynta Diagnoser, stark kritik mot att förslagen inte kommer att leda till någon verklig förändring för majoriteten av patienterna med sällsynta diagnoser.